伊犁染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我看项目名字里有“PLUS”,比普通的无创检测多了什么内容?
- 您好,“PLUS”版本在基础版仅检测3种常见三体的基础上,将检测范围扩展到了总共22种染色体疾病。新增了15种明确的染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常,覆盖更全面,更利于优生优育。
- 抽血会疼吗?我怕打针。
- 请别担心,抽血时只会有轻微的针刺感,和日常体检抽血的感觉类似,过程很快,不适感非常轻微。大多数人都可以轻松接受。
- 可以刷医保卡支付这2425元吗?
- 不可以的。这项基因检测属于自费项目,目前不支持使用医保卡支付,也无法通过医保进行报销。您需要全额自费支付2425元。
- 家里老人有智力问题,担心遗传,能给他们做这个检测吗?
- 这个项目检测的是胎儿的染色体数量异常(非整倍体),并非针对已成年人的遗传病诊断。对于老年人的智力问题,原因可能很复杂,建议带老人到伊犁的神经内科或遗传咨询门诊进行针对性评估和检查。
- 去做这个检测需要提前打电话预约吗?还是直接去就行?
- 您好,为确保服务质量,需要您提前预约。您可以通过我们的官方渠道进行预约,我们会为您安排合适的采样时间和地点,避免您现场长时间等待。
用户评价 (7条,均分5.0)
我比较急性子,老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道,我在小程序里提交了申请,当天就接到电话告知大概时间,安抚了我的情绪。虽然不能无限加急,但这个沟通渠道很人性化。
机构回复
理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道,正是为了及时响应特殊情况,做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可,我们会继续优化服务响应速度。
28岁第一胎,本来觉得没必要做。线上客服很负责,没有因为我年轻就简单带过,反而详细科普了不同检测的区别和保险覆盖的风险,让我自己权衡决定。整个过程自主性很强,没有任何压迫感,最后觉得加了保险更踏实就做了。
机构回复
谢谢您的反馈!我们尊重每一位客户的选择权,提供全面信息是为了帮助大家做出最适合自己的决定。您觉得踏实安心就是我们最大的价值。祝好孕!
孕中期才做的这个PLUS项目,最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销,而是根据我的产检情况分析了必要性,感觉很客观。出报告的速度比预期快,电话解读时医生语速适中,给我留了充分的提问时间,没有急着挂电话。
机构回复
感谢您的认可!我们坚持提供客观、个性化的咨询建议,不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验!
客服在我咨询时主动说,如果需要,他们可以帮我设置一个二次密码,连我老公想查询都得经过我授权。虽然我没用上,但这种主动提供‘隐私增强选项’的服务意识,我给五星。
机构回复
感谢您的五星好评!我们提供可定制的隐私设置,因为每个家庭的情况都独一无二。主动权始终在您手中,我们随时响应需求。
本来担心私立机构的检测不如公立医院可靠,但做完后发现多虑了。报告格式规范,数据详实,还有实验室的资质证书编号,一切都很正规。出结果速度比我在医院的朋友快多了,体验很好。
机构回复
感谢您的信任与比较。我们始终与国内顶级的临床检验实验室合作,确保每一份报告都具有高度的专业性和可靠性。为您提供优质便捷的服务,是我们的荣幸。
28岁第一胎,产检时医生建议做。本来担心流程复杂,结果发现从下单到拿到报告,所有环节都能在公众号或APP上跟踪,像查快递一样,心里有底。采血点环境干净,不用排长队。报告有详细解读和保险说明,虽然有些医学术语,但客服耐心解释了。
机构回复
感谢孕妈妈的分享!“像查快递一样透明”这个比喻真好,这正是我们想为用户提供的确定性体验。关于术语问题,我们会持续优化报告的易懂性。感谢您的建议!
我是28岁孕妈,对报告里一些专业术语看不懂,在线问了客服。他们不仅文字解释,还马上给我预约了电话解读。电话里的老师讲得特别慢,还问我‘我这样说您能理解吗’,这种互动式的解读让我这个小白都听懂了,服务态度满分。
机构回复
能让您清晰、准确地理解报告,是我们解读工作最大的成功!我们坚持用“听得懂”的语言进行沟通,感谢您对我们服务态度的肯定!
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